先天性小耳畸形手术的风险和副作用

2、Ⅱ度：最为典型，只存在呈垂直方位的耳轮，呈腊肠状,外耳道闭锁；先天性小耳畸形手术的风险和副作用？

3、Ⅰ度：耳廓的大小、形态发生变化，但耳廓重要的表面标志结构存在，外耳道狭窄，严重时外耳道出现闭锁。

在国内，每3500人中，就有一位先天性小耳畸形手术患者，男性多于女性。先天性小耳畸形手术表现为：重度耳廓发育不全、外耳道闭锁或狭窄、畸形。严重的患者，耳朵只有花生粒大小。不仅形状异于常人，听力也会受到阻碍。

一.先天性小耳畸形手术的风险和副作用

1、Ⅲ度：只存留皮肤、软骨构成的团块，严重者出现无耳；

2、Ⅱ度：为典型，只存在呈垂直方位的耳轮，呈腊肠状,外耳道闭锁；

3、Ⅰ度：耳廓的大小、形态发生变化，但耳廓重要的表面标志结构存在，外耳道狭窄，严重时外耳道出现闭锁。

耳再造术有些人一期手术是不能达到很自然的效果的，需要经过二期手术后再造耳形态就会很逼真，多数患者无需行耳甲腔加深，少数患者于耳再造术半年后可行耳甲腔加深外耳道及耳屏成形术。

如果宝宝出现了小耳畸形后，治疗的最佳时间是在4-14岁之间，所以在宝宝4岁时，由于骨骼都完全发育的差不多了，所以可以选择做手术，而且手术越快做就会越少的受到同龄人的嘲笑，通过做手术后就可以使宝宝恢复的和其他人一样都有完美的耳部。

二.先天性小耳畸形手术的分类以及治疗的条件

1型:各结构基本存在,但总体轮廓小,常合并杯状耳、招风耳等其他畸形。

Ⅱ型(耳甲腔型):呈贝売状,有狭小的耳甲腔,耳廓上部分縮窄卷曲,结构不完整。

Ⅲ型(典型):呈花生状或腊肠状,残耳形态不规则,结构无法辦认或消失。

IIV型(无耳):耳完全缺失,或仅有小皮或分散的丘状隆起。（编辑3001）